الشفاء من مرض الإيدز وباء الإيدز

الإيدز علاج؟ الطبيعة لم تقل ذلك!

الشفاء من مرض الإيدز
وقف خلفية الجرونج الإيدز مع اليد والشريط الأحمر

الشفاء من مرض الإيدزعلاج الإيدز! حلم للكثيرين! وتأتي قريبا. ولكن دعها تأتي بشكل صحيح! ليس كما وعدت وعودا وعدلا ...

مارا حذرتني من موضوع وذهبت للبحث عن دراسة.

ووجدتها. إنه يستخدم الصدمة والموت في المصطلحات التي تذكرني بصيدلية أخرى للعلماء:

ما يسمى "ركلة وقتل". العديد من الركلات في وقت لاحق لا شيء قد مات. باستثناء آمالي من غير المرجح تقريبا! نعم! كان لدي الكثير من الأمل في ذلك الوقت ، وبالنظر إلى النتائج في ذلك الوقت ، لدي الآن بعض الأمل.

علاج الإيدز ليس شيئًا اليوم. لدينا الكثير لحلها

لا شيء مثل الاعتدال.

لأنه ، كما هو الحال في الطبيعة ، قد تبدو "الصدمة والموت" اسماً للاستراتيجية العسكرية ، لكنها تصف النموذج السائد اليوم تستخدم في البحث عن علاج لعدوى فيروس العوز المناعي البشري -1 الذي ، منذ فترة قصيرة ، أعززه ، كان الركل والقتل.

على الرغم من أن العلاج المضاد للفيروسات العكوسة (ART) فعال للغاية في الحد من مدى الإصابة ، يمكن للفيروس أن يختبئ "الكامنة" في الخلايا المناعية تسمى خلايا CD4+ تي ، في الخزانات.

وتظل معظم هذه الخزانات في الزنازين التي تتكون منها الأنابيب المعوية ، والتي لا تشغل ، منفتحة ومنتشرة ، أكثر ولا أقل من نسب ملعب كرة قدم رسمي ، تمر بنسخ قليلة أو معدومة. وبالتالي لا يمكن اكتشافها من قبل الجهاز المناعي 1,2.

AZD5582 ized لا الأمثل للاستخدام في البشر 😡. ومع ذلك ، تشير هذه النتائج إلى أن التنشيط الدوائي لمسار NF-κB غير الكنسي قد يكون وسيلة جذابة لتحريك التعبير الجيني HIV-1 كجزء من الصدمة و الموت (الشكل 1).

ليس لدي تفويض لنشر الصورة - في نهاية النص ، سأضع الكتابات المتعلقة بالصورة 

على الرغم من أن العلاج المضاد للفيروسات العكوسة (ART) فعال للغاية في الحد من مدى الإصابة ، يمكن للفيروس أن يختبئ "الكامنة" في الخلايا المناعية تسمى خلايا CD4+ تي ، في الخزانات.

وتظل معظم هذه الخزانات في الزنازين التي تتكون منها الأنابيب المعوية ، والتي لا تشغل ، منفتحة ومنتشرة ، أكثر ولا أقل من نسب ملعب كرة قدم رسمي ، تمر بنسخ قليلة أو معدومة. وبالتالي لا يمكن اكتشافها من قبل الجهاز المناعي 1,2.

الشفاء من مرض الإيدز

الهدوء الشديد في هذا الوقت علاج فيروس نقص المناعة البشرية بالتأكيد

المشكلة نفسها هي الحاجة للتأكد من هذه السراويل القصيرة ،

وهي امرأة معقولة ، عالم الفيروسات جامعة باريس ص بدأ كل شيء في عام 1983 ، عندما نشر الباحث في مجلة ساينس وصفا لفيروس الارتجاع الذي سيطلق عليه فيما بعد فيروس نقص المناعة البشرية. العالم ، بعد سنوات ، أدرك ذلك في تلك اللحظة كانوا ساذجين للغاية. يفتح الرابط في علامة تبويب أخرى!

غير واضح بوضوح

لا يزال هناك الكثير من العمل الذي يتعين القيام به

والحقيقة هي أن رونالد ريجان وعد بلقاح وعلاج الإيدز لمدة عامين من الآن ، وليس بعد ثلاثين سنة ، لا يُعرف سوى القليل.

والتلصيق صديقًا ومرضًا معديًا "الإيدز هو قمة جبل الجليد لكل ما يحدث في أجسادنا بعد دخول فيروس نقص المناعة البشرية

هذه العلاجات لا تزال بحاجة إلى تصميم. (...)

هاء ويأتي إعلامنا يتحدث عن الشفاء

تلقيت قبل بضع ساعات رسالة من صديق:

فيروس نقص المناعة البشرية علاج؟ علاج الإيدز
نيته جيدة وأنا ممتن للأصوات. لكن تصوره خاطئ من خلال طريقة نشر الأخبار! (... _

في الدراسة الثانية، مكبراين وآخرون4 استخدم نهجًا مختلفًا تمامًا ، وإن كان مكملاً ، لإيقاف الكمون الفيروسي. مرة أخرى ، استخدم المؤلفون فئران أنسنة عولجت بمضادات الفيروسات القهقرية بعد قرود ريسوس مصابة بعدوى فيروس العوز المناعي البشري وعدوى فيروس العوز المناعي البشري عولجت بمضادات الفيروسات القهقرية.

لن يكون مع التدخل المناعي المعزول

أنها مجتمعة اثنين من التدخلات المناعية. الأول ينطوي على نضوب خلايا CD8 بوساطة الأجسام المضادة+ تثبت الخلايا المناعية سابقًا في عملها بالتزامن مع HAART لتقليل مستويات النسخ الفيروسي5.


أما النوع الثاني ، الذي يتم إدارته بشكل متزامن ، فيتضمن العلاج بعقار يسمى N-803 ، والذي ينشط بقوة جزيء الإشارة interleukin-15 (IL-15) ، والذي تم عرضه مسبقًا 6 لتفعيل النسخ HIV-1 المختبر. مثل نيكسون وزملاؤه ، وجد الباحثون أن علاجهم تسبب في زيادات كبيرة في مستويات الفيروس في الدم والحمض النووي الريبي الفيروسي في خلايا الأنسجة المختلفة.

تنشيط قوي وثابت لـ SIV و HIV بواسطة N-803 ونضوب خلايا CD8 +

لا يمكنني استخدام الشكل بسبب حقوق النشر غير المفرج عنها ولكن التسمية التوضيحية للشكل رقم واحد توضح ما يلي أدناه

الشكل 1 الشكل 1. نهجين لإعادة تنشيط النوم فيروس نقص المناعة البشرية -1. يمكن لفيروس HIV-4 الاندماج في جينوم خلية CDXNUMX + T الكامنة - لا يتم نسخه إلى الحمض النووي الريبي messenger ، وبالتالي لا يتم اكتشافه بواسطة جهاز المناعة في الجسم. تصف مقالتان علاجات "الصدمة" التي يمكن أن تعيد تنشيط نسخ فيروس العوز المناعي البشري الكامن في الفئران وفيروس SIV ذي الصلة في القرود. نيكسون وآخرون.3 استخدام دواء يسمى AZD5582 لتنشيط مسار الإشارات غير الكنسي NF-،B ، الذي يحفز نقل الفيروس. مكبراين وآخرون.4 استخدم تدخلتان - عقار يسمى N-803 لتحفيز بروتين IL-15 ، الذي يشجع النسخ ، والعلاج بالأجسام المضادة التي تستنفد الخلايا المناعية التي تسمى خلايا CD8 + T ، والتي يبدو أنها تلعب دورًا مهمًا في تقليل نسخ فيروس نقص المناعة البشرية. بعد هذه العلاجات الصدمة تنشيط الفيروس ، والتدخلات التي تستهدف والقتل خلايا CD4 التي تحمل فيروسات ، يجب أن تساعد خلايا TK في القضاء على الخزان الفيروسي الكامن. 

للوهلة الأولى ، قد تبدو التدخلات المشتركة التي يستخدمها McBrien وزملاؤه متناقضة ، لأن IL-15 هو أحد أقوى المنشطات لخلايا CD8 + T7,8. لكن الآثار التآزرية لهذين التدخلات تثير الاحتمال الاستفزازي بأن أفضل الاستراتيجيات لاستهداف خلايا الخزان الفيروسية تنطوي على مزيج من التدخلات المناعية - قمع المكونات المناعية التي يبدو أنها تلعب دورًا في تثبيت الكمون الفيروسي (مثل خلايا CD8 + T) أثناء نشاطها الآخرين التي يمكن أن تقاطع بفعالية الكمون (مثل إشارة IL-15).

والنص الأصلي يقول هذا:

كيف يتفاعل بالضبط استنفاد خلايا CD8 + T مع IL-15 لعكس زمن انتقال فيروس HIV-1 غير معروف.

من غير المعروف بالضبط كيف يتفاعل CD8 + TR مع IL-15 لعكس زمن انتقال فيروس HIV-1.


عندما يكتب شخص ما شيئًا كهذا ، يدرك أي شخص لديه تفسير جيد للنص أنه لا يوجد حديث عن علاج لهذا اليوم أو غدًا !!!! هل أنا مخطئ ^؟

انه شيء من هذا القبيل! لا أستطيع أن أفهم كيف يمكن للنص العلمي أن يسفر عن ما جعل العنوان الرئيسي في وسائل الإعلام في هذا البلد !!!!!

بالنظر إلى مجموعة واسعة من الآثار المباشرة وغير المباشرة الناتجة عن نضوب خلايا CD8+ T9، لن يكون من السهل تحديد الآليات الجزيئية الدقيقة الكامنة وراء هذا التآزر. ومع ذلك ، فإن فهم هذه العلاقة يمكن أن يكشف عن البروتينات التي يتم استهدافها معًا بواسطة هذه التدخلات ، وبالتالي ، يمكن استخدامها لتحسين انعكاس الكمون في العيادة.

بالإضافة إلى التقدم الذي تحرزه ، تُظهر الدراسات الحالية بعض التحديات المفاهيمية والتقنية المرتبطة جوهريًا بعكس اتجاه الكمون الدوائي.

أولاً ، تم تقييم عوامل الانعكاس الكمون (LRAs) (وكذلك جميع LRAs الأخرى الموصوفة حتى الآن 10العوامل المستهدفة التي تلعب دورا حاسما في تعديل نسخ جينات الخلية المضيفة (لنا) ، بالإضافة إلى النسخ الفيروسي.

لذلك ، ينطوي استخدامه على خطر جوهري يتمثل في تأثيرات سامة خارج الهدف.

العيوب الفتاكة والشكوك

سمية جيش الرب للمقاومة الذي وصفه ماكبراين وآخرون. ونيكسون وآخرون. يبدو مقبولاً في النماذج الحيوانية ، مع عدم إظهار الغالبية أي آثار جانبية سريرية. ومع ذلك ، يجب الوفاء بمعايير السلامة الأكثر صرامة في التجارب السريرية للإنسان. (تفو)!

العيوب الفتاكة

يمكن أن تختلف آليات الكمون الفيروسي بين خلايا المستودع الفيروسي الفردية ، ومن المحتمل أن تتأثر بالموقع الذي اندمجت فيه جينومات فيروس العوز المناعي البشري -1 مع كروموسومات الخلية المضيفة 11. ومن ثم ، فمن الممكن أن تستجيب مجموعات فرعية فقط من الخلايا إلى LRAs الفردية ، والتي زاستهداف erally آلية محددة الكمون الفيروسي. النسبة الفعلية للخلايا في الخزان الفيروسي التي استجابت للتدخلات في الدراستين الحاليتين غير مؤكد وسيكون من الصعب تحديده تجريبياً 12.

عدم اليقين آخر هو مقدار الزيادة في HIV-1 RNA الذي يعزى إلى خلايا CD4+ حاملات فيروس العوز المناعي البشري -1 التي يمكنها التكرار بشكل فعال,14.

هذا مثير للاهتمام لأن معظم خلايا الخزان الفيروسي تحتوي على جينومات HIV-1 التي تحتوي على العيوب الفتاكة في التسلسل ، ربما كنتيجة للأخطاء التي حدثت خلال النسخ العكسي للحمض النووي الريبي الفيروسي ، التي تنتج الحمض النووي الفيروسي الذي تم دمجه في الجينوم المضيف.

يذهل لكنه لا يقتل

غالبًا ما يمكن نسخ هذه الجينومات الفيروسية المعيبة والاستجابة لها للسلطات المحلية والإقليمية ، لكنها لا يمكن أن تسبب انتعاشًا فيروسيًا عند إيقاف المعالجة المضادة للفيروس القهقري وبالتالي ، لا تمثل الهدف الرئيسي لتدخلات الصدمة والموت.

علاوة على ذلك ، ليس من الواضح كيف يمكن أن يؤثر الكمون التخريبي على الديناميات التطورية لخلايا المكامن - ما إذا كان العلاج بالصدمة يقتل ، على سبيل المثال ، بعض مجموعات فرعية من خلايا sCD4+تكون عرضة بدرجة كبيرة لانقطاع الكمون ، ولكنها تعطي ميزة انتقائية للمجموعات الفرعية الأخرى من الخلايا التي ليست حساسة ويصعب إعادة تنشيطها.

الأهم من ذلك ، أن أيا من التدخلات التي تم اختبارها في الدراسات الحالية أدت إلى تغيير في التعبير عن علامات حجم الخزان الفيروسي.

انخفاض في هذه العلامات هو نقطة النهاية الأكثر إفادة وحاسمة لمعالجةالصدمة والموت. ربما يعكس عدم وجود تأثير على حجم الخزان الفيروسي حقيقة أن الدراسات قد صممت في المقام الأول للتحقيق في عكس الكمون وتفتقر إلى "الموت ".

خطوة مهمة في البحث عن الشفاء؟ نعم! لكنها ليست شفاء! وهناك طريق طويل

في البحث عن علاج ، يعد الجمع بين التدخلات "الصدمية" ومكونات "الموت" خطوة مهمة أخرى.

في الواقع ، قد تكون حقيقة أنها توفر نموذجًا كافيًا لتقييم استراتيجيات "الموت" في سيناريو الانعكاس القوي والفعال الكمون إحدى نقاط القوة في الدراسات الحالية.

الشفاء من مرض الإيدز

أخيرًا ، يجب عدم صرف عمل نيكسون وزملائه ومكبراين وزملاؤه عن حقيقة ذلك لا تزال استراتيجية الصدمة والموت مفهومًا نظريًا ، وليس حقيقة علاجية.

الطبيعة لا تزال تعزز

يتطلب إثبات قدرتها على تقليل الخزانات الفيروسية وتقديم فوائد حقيقية للمرضى المزيد من العمل. Doi: 10.1038 / d41586-020-00010-x

ترجمة الأصلي كلاوديو سوزا إعادة تنشيط فيروس نقص المناعة البشرية الكامنة تحرك علاجات الصدمة والقتل إلى الأمام

المراجع

    1. 1.فينزي وآخرون. الطبيعة ميد. 5 ، 512-517 (1999).

    1. 2.

    2. Alleys ، DS & Greene، WC الموبايل 155 ، 519-529 (2013).

    1. 3.

    2. نيكسون ، CC وآخرون. طبيعة https://doi.org/10.1038/s41586-020-1951-3 (2020).

    1. 4.

    2. مكبراين ، JB وآخرون. طبيعة https://doi.org/10.1038/s41586-020-1946-0 (2020).

    1. 5.

    2. كارترايت ، EK وآخرون. حصانة 45 ، 656–668 (2016).

    1. 6.

    2. جونز ، ر وآخرون. PLoS Pathog. 12 ، e1005545 (2016).

    1. 7.

    2. كونلون ، كنتاكي وآخرون. جيه كلين Oncol. 33 ، 74-82 (2015).

    1. 8.

    2. يونس س. وآخرون. جيه كلين الاستثمار. 126 ، 2745-2756 (2016).

    1. 9.

    2. أوكوي وآخرون. J. التصدير. مع. 206 ، 1575-1588 (2009).

    1. 10.

    2. Spivak، AM & Planelles، V. أنو. القس ميد. 69 ، 421-436 (2018).

    1. 11.

    2. Chen، H.-C.، Martinez، JP، Zorita، E.، Meyerhans، A. & Filion، GJ هيكل الطبيعة. مول بيول. 24 ، 47-54 (2017).

    1. 12.

    2. سيلو ، AR وآخرون. بروك. ناتل أكاد. الخيال العلمي. الولايات المتحدة الأمريكية 111 ، 7078–7083 (2014).

    1. 13.

    2. هو ، Y.-C. وآخرون. الموبايل 155 ، 540–551 (2013).

    1. 14.

    2. لي ، جي كيو وآخرون. جيه كلين الاستثمار. 127 ، 2689–2696 (2017).

إذا كنت بحاجة إلى التحدث ولم تجدني أو Beto Volpe ، فهذا خيار أكثر توازناً ، بيتو ، يمكنك أيضًا إرسال رسالتك. ربما يمكنني أخذ بعض الوقت. أتحقق من الرسائل ظهرا ، بعد وقت قصير ، في الواقع ، الساعة 20:00.
أصبح الأمر أصعب وأصعب بالنسبة لي ، هذا الأمر كله ، في الكتابة.
وأنا في نهاية المطاف بحاجة إلى فاصل زمني بين فقرة وأخرى.

لكن تأكد من شيء واحد تعلمته:

الوقت والصبر حل كل شيء تقريبا!
----------------------------



خصوصية عندما ترسل هذه الرسالة ، من الواضح أنك قرأت وقبلت سياسات الخصوصية وإدارة البيانات الخاصة بنا [/ قبول]

اقتراحات القراءة

مرحبا! رأيك يهم دائما. لديك شيء لتقوله؟ إنه هنا! أي أسئلة؟ يمكننا أن نبدأ هنا!

يستخدم هذا الموقع Akismet لتقليل المحتوى غير المرغوب فيه. تعرف على كيفية معالجة بيانات تعليقاتك.

Automattic و WordPress و Soropositivo.Org ، وأنا ، نفعل كل ما في وسعنا فيما يتعلق خصوصيتك. ونحن نعمل دائمًا على تحسين تقنيات جديدة لحماية البيانات وتحسينها واختبارها وتنفيذها. محمية بياناتك ، وأنا كلاوديو سوزا ، أعمل على هذه المدونة 18 ساعة أو يومًا ، من بين أشياء أخرى كثيرة ، لضمان أمان معلوماتك ، لأنني أعرف آثار ومضاعفات المنشورات السابقة والمتبادلة. أوافق على سياسة الخصوصية الخاصة بشركة Soropositivo.Org تعرف سياسة الخصوصية لدينا

تحتاج إلى الدردشة؟ أحاول أن أكون هنا في الوقت الذي أظهرته. إذا لم أجب ، فذلك لأنني لم أستطع القيام بذلك. شيء واحد يمكنك أن تكون متأكدا من. أنا دائما ينتهي الرد
%d المدونين من هذا القبيل: